Каталітичні процеси нафтопереробки

  = (r1 -r-1)+(r-2-r2) Nj

dV r1=ki 

NH2

dNп

  = (r2-r-2)+r3 Nп

dV r3=k3  Pобщ

∑N

dNa

  = r-1-r1

dV

Такі моделі використовують при моделюванні процесу та його розрахунках за допомогою ЕОМ. Але в проектуванні та технологічних розробках ширше використовують макрокінетичні залежності параметрів процесу від окремих факторів 9 тип каталізатору, температура, тиск, склад та подача сировини, склад та подача ВСГ).

Наведені ентальпії реакцій показують, що основні реакції дегідрогенізації нафтенів та дегідроциклізації парафінів є ендотермічними, інші реакції-екзотермічні, але процес ріформінгу йде як ендотермічний з поглинанням тепла. Кожна зворотня реакція при певних умовах має рівноважний вихід, який може змінюватись при зміні технологічних параметрів. Так, підвищенний тиск негативно впливає на рівноважну ступень перетворення за основними реакціями, які йдуть з створенням водню та, навпаки, збільшує кількість продуктів, що створюються за рахунок гідрокрекінгу. Таким чином, термодинамічно вигідний зменшенний тиск, але при цьому зменшуються концентрації реагентів у газовій фазі і значно знижується швидкість процесу. Нові більш активні каталізатори дозволили знизити тиск з 4-5МПа до 1,5-2,5МПа при тих же об’ємних подачах сировини.

Макрокінетика процесу ріформінгуСировина-прямогонні бензинові фракції, котрі попередньо очищають від сполук сірки, з встановленним вмістом азоту, гомогенів, металів, олефінів та води (Sb, Pb, Cu-до 1*10-3 мг/кг, Cl2 до0,2мг/кг,N до 1мг/кг, води до 10мг/кг,S до20 АП56, до 10 АП60, до1 КР).

Найбільший вихід каталізату з високим ОЧ з фракції 85-180С так з вузьких фракцій 120-140С, 140-180С. На показники процесу негативно впливає зміст фракцій НК-85С, а також навпаки, зменшення висококипящих фракцій 120-140С та 140-180С, за рахунок помітного впливу побочних реакцій:

Сировина фр. НК-180С фр.85-180 С

Густкість, кг/м3 727 739

Вихід каталізатору ОЧ=92 84% 88%

на КР104

Вихід Н2 1,8-2,0%

Температура.