Гуморальний імунітет

Участь антитіл в імунному відповіді виявляється в трьох формах:

- нейтрализации антигенов,

- опсонізації антигенів і

- активації системи комплементу.

Отже, віруси і внутрішньоклітинні бактерії для свого відтворення повинні спочатку проникнути з рідин організму в клітку - місце своєї життєдіяльності. Виявившись, навіть короткий час, у позаклітинному просторі, патогени піддаються нейтралізуючій дії антитіл. Ця активність антитіл виявляється в блокаді рецепторної взаємодії між патогеном та інфікованою кліткою. Інакше, антитіла перешкоджають предетермінізованій взаємодії клітинних рецепторів з лігандом на поверхні патогену.

Процес нейтралізації виявляється не тільки у випадках з корпускулярними антигенами, але і з бактеріальними токсинами.

Одним з ведучих механізмів елімінації (лат. eliminare - виганяти) позаклітинних патогенів є активність фагоцитуючих кліток, що, захоплюючи антиген, руйнують його у фаголизосомах . Цей неспецифічний по основній своїй суті процес підсилюється специфічними антитілами. Макрофаги - головні учасники внутрішньоклітинного руйнування патогенів - мають на своїй поверхні рецептор до Fc -фрагменту иммуноглобулинов . Патоген, що зв'язався зі специфічним антитілом, виявляється значно більш доступним для фагоцитуючих мононуклеаров у результаті взаємодії Fc-фрагмента імуноглобуліну з Fc-рецептором на поверхні фагоцита .

Процес посилення фагоцитоза за рахунок гуморальних факторів взагалі і специфічних антитіл зокрема одержав назву опсонізації.Третя форма функціонального прояву антитіл зв'язана із системою комплемента .

Антитіла, що зв'язалися з поверхнею бактеріальної клітки, активують білки системи комплемента, які беруть участь у ряді імунологічних явищ:

- по-перше, взаємодіючи з патогеном, деякі білки системи комплементу виконують функцію опсонінів;

- по-друге, компоненти комплементу виступають у якості хемотаксических факторов, залучаючи у вогнище інфекції фагоцитуючі клітки;

- третя властивість білків системи комплементу зв'язане з їх літичною активністю - здатністю утворювати пори в клітинній стінці бактерій, що приводить до загибелі патогенів.

При відсутності антигенної агресії специфічні антитіла не утворяться. За цією ознакою процес антителогенезу класифікується як індуцибельне явище. Фактором індукції виступає антиген .

Однак, як і у випадку з Т-клітками, одного специфічного сигналу від антигену недостатньо для початку синтезу антитіл В-клітками. Необхідний другий сигнал для реалізації інформації від специфічного індуктора. Роль другого сигналу виконують цитокини, продуковані хелперними CD4 T-клетками . Одержання другого сигналу для повноцінного розвитку В-кліток в антитілопродуковані плазмоцити можливо при безпосередньому контактному Т-В-взаємодії.

Наукова суперечка між клітинною (І.І.Мечников і його учіі) і гуморальної (П.Ерліх і його прихильники) теоріями імунітету тривала більш 30 років і сприяв розвитку імунології як науки.

Протягом усіх цих 30 років прихильників клітинної теорії було набагато менше, ніж прихильників гуморальної, по тій простій причині, що методи роботи з клітками в багато разів більш трудомісткі, ніж методи реєстрації реакцій антиген — антитіло в розчинах.

Але в кінцевому рахунку усі прийшли до того усвідомлення, що всяка імунна відповідь є клітинний. І.І.Мечников і його учні не могли вербально парирувати "видимі неозброєним оком" аргументи "гуморалістів", але вони працювали експеримен-тально і публікували статті за статтею, у яких показива-ли, що між наявністю бактерицидних субстанцій у крові і захищеністю організму від інфекційної хвороби часто немає кореляції. Зате є кореляції між резистентністю до хвороби і здатністю фагоцитів убивати бактерій (наприклад, у випадку anthrax).