Організація постачання лікарськими засобами аптечних установ

4. Особливості замовлення наркотичних та психотропних речовин і прекурсорів списку № 1

Необхідно підкреслити, що для отримання наркотичних та психотроп¬них засобів, прекурсорів списку № 1, спирту етилового в масі "ангро" треба обов'язково оформляти письмові вимоги-замовлення встановле¬ної форми, підписані завідувачем аптеки (або його заступником) та заві¬рені круглою печаткою цього закладу Такі вимоги, а також рахунки-фактури постачальника виписуються окремо від замовлень на Інші лікарські засоби та вироби медичного призначення, причому кількість замовлених І відпущених лікарських засобів вказується словами

Відпуск наркотичних І психотропних лікарських засобів, прекурсорів списку № 1 здійснюється за окремими дорученнями типової форми № М-2, оформленими у встановленому порядку Із зазначенням в них найменувань І кількостей (словами) всіх отриманих засобів Термін дії такого доручення не більше 10 календарних днів Разом з дорученням подається паспорт

Замовлення наркотичних І психотропних лікарських засобів, прекур¬сорів списку № 1 можуть здійснювати лише державні та комунальні зак¬лади охорони здоров'я, де обладнані спеціальні кімнати для зберігання цих препаратів Перелік таких закладів затверджується керівниками управлінь охорони здоров'я або аптечних управлінь місцевих держ-адміністрацій чи ДКП "Фармація"

5. Організація приймання товару в аптеці

Приймання товару від постачальника в аптеці здійснює комісія або відповідальна особа (уповноважена особа), що призначена наказом заві¬дувача аптеки.

Організація проведення вхідного контролю якості лікарських засобів в аптеках регламентується наказом МОЗ України № 436 від 30.10.2001 р.

Вхідний контроль якості лікарських засобів в аптеках здійснює уповнова¬жена особа, яка повинна мати вищу або, як виключення для сільської місце¬вості, середню фармацевтичну освіту. ЇЇ прізвище, контактний телефон та форму зв'язку (телефон, факс, електронна пошта) слід повідомляти обласній (міській) державній інспекції з контролю якості лікарських засобів (далі - територі¬альній інспекції). До компетенції уповноваженої особи належить підготовка та оформлення висновку щодо результатів вхідного контролю якості серій лікарсь¬ких засобів з відміткою про передачу їх до реалізації.

Головними обов'язками уповноваженої особи є:

- перевірка лікарських засобів, які надходять в аптеку, і супровідних до¬кументів - накладних (з обов 'язковим зазначенням назви, дозування, лікарсь¬кої форми, номера серії, кількості, найменування виробника), висновків якості виробників, даних про реєстраційний статус лікарського засобу;

- оформлення висновку вхідного контролю якості лікарських засобів;

- ведення реєстру лікарських засобів, які надійшли до суб'єкта гос¬подарської діяльності;

- перевірка наявності в аптеці неякісних та фальсифікованих серій лікарських засобів згідно з інформацією територіальної інспекції;

-надання територіальній інспекції повідомлень про виявлені неякісні та фальсифіковані лікарські засоби або про які є підозра щодо їх якості. Призупинення торгівлі такими лікарськими засобами;

- погодження внутрішнього порядку обігу лікарських засобів.

Вхідний контроль якості лікарських засобів, які надходять в аптеку, полягає в тому, що:

1. Закуповувати і одержувати лікарські засоби слід тільки в суб'єктів, які мають діючі ліцензії на право оптової торгівлі. Копії таких ліцензій додаються до угод про постачання і зберігаються у завідувача аптеки чи уповноваженої особи з усім комплектом документів.