Галогенопроизводні вуглеводнів жирного ряду

Загальна характеристика. Галогенозаміщенні вуглеводні надзвичайно реакційноздатні. Вони можуть замішати свої галогени різними групами атомів, завдяки чому відкривається широке поле застосування їх для синтезу різних органічних препаратів. Вихідною сировиною для одержання цих речовин є спирти. З досить численних сполук цієї групи найбільш характерним представником є хлороформ і фторотан. Наркотична дія галогенозаміщені вуглеводнів у значній мірі залежить від перебування в молекулі речовини тієї чи іншої групи. Швидкість, сила і тривалість дії різних наркотичних речовин жирного ряду залежать і від їхніх фізичних властивостей.

Хлорэтил

Этилхлорид (Aethylii chloridum. Aethyllum chloratum. Aethylis chloridum*)1. C2H5C1

M = 64,52

Одержання. При взаємодії етилового спирту і хлориду водню в присутності сірчаної чи кислоти інших засобів, що вододнімаючі засоби по реакції:

Для того щоб реакція не йшла в зворотному напрямку, додають збезводнений хлорид кальцію, що і зв'язує воду. По іншому способі у великих кількостях хлоретил може бути отриманий дією хлориду водню на етилен по наступній реакції:

СН2 = СН2 + НС1  СН3СН2С1

Охолоджений хлористий етил розфасовують в ампули.

Властивості. Хлористий етил — прозора, безбарвна, дуже летуча рідина своєрідного запаху, трудноразчинна у воді (приблизно 1:50); змішується у всіх співвідношеннях зі спиртом і ефіром. Щільність при 0 0С 0,919-0,923. Температура кипіння 12-13 °С, причому визначати її випливає, дотримуючи строго тієї прописи, що рекомендована в статті, з огляду на атмосферний тиск і інші умови.

Збереження. Список Б. У прохолодному і захищеному від світла місці в запаяних чи ампулах склянках з ковпачками, що загвинчуються. Вогненебезпечний!

Хлороформ

Трихлорметан (Chloroformium). CHC13

М= 119,38

Одержання. Хлороформ був отриманий одночасно Либихом і Субайраном у 1831 р., але точна сполука його установив Дюма в 1834 р. З медичними цілями хлороформ уперше був застосований на людині в 1847 р.

Найбільш розповсюдженими вважаються наступні способи одержання хлороформу.

1. З гипохлорита кальцію і спирту. Хімічна реакція по цьому способі йде в три стадії:

І. 2С2Н5НО +Са(ОСl)2  2СН3СНО + 2Н2О + СаС12

ацетальдегід

ІІ. 2СН3СНО + 3Са(ОС1)2  2ССl3СНО + ЗСа(ОH)2

хлорал