Барвники синтетичні

Перетворення сірчистих до-лея в розчинну форму зв'язано з відновленням сірчистим натрієм дисульфидних груп у меркаптидні. Сірчисті к-ли, незважаючи на тьмяний колір, малу інтенсивність і тільки задовільну міцність фарбувань, унаслідок низької вартості і відносної простоти фарбування усе ще застосовують у фарбуванні бавовни, особливо в чорний і темний кольори. Для фарбування віскозного штапелю в масі знайшли використання стабільні розчинні форми сірчистих барвників.

Нерозчинні органічні пігменти, як і пігменти мінеральні, відрізняючи від останніх більшою яскравістю й особливо інтенсивністю фарбувань, використовуються для лакофарбових покрить, у поліграфії, виробництві олівців, художніх фарб, фарбування пластич. мас, гуми, фарбування штучних і синтетичних волокон у масі в процесі їхнього формування. Розвиток хімії полімерних матеріалів відкрило можливість використання пігментів разом зі сполучними для печатки і навіть фарбування текстильних матеріалів. Нанесене фарбування після полімеризації сполучного міцно утримуються на тканині, помітно не змінюючи властивостей останньої.

Як органічні пігменти використовують нерозчинні азорофарбникі, похідні антрахинона і полициклич. хінонів, у тому числі кубових до-лея. Особливе значення в якості яскравих блакитних і зелених пігментів придбали фталоціанінові к-ли. Як червоний пігмент останнім часом з успіхом використовується лінійний хинокридон (II).Яскравість, інтенсивність, іноді і колір фарбування пігментів залежить від розмірів часток, а часто, у зв'язку з толиморфизмом, і від кристаличной структури. У зв'язку з цим технологія випускних форм на ряді зі стадіями синтезу є найважливішим елементом виробництва органічних пігментів. Для готування нерозчинних форм часто користаються прийомом осадження поногенных барвників у виді нерозчинних у воді солей. Вище згадувалося про виготовлення фанолевых лаків котиоидных барвників. Сульфокислоти барвників осаджують звичайно у формі нерозчинних борних, кальцієвих і марганцевих солей, що також носять назву лаків. Інший характер комплексного з'єднання має червоний краплак, одержуваний взаємодією олизолина, солями алюмінію і кальцію, і зелений пігмент із нитрозабетановтола і солей заліза. Для фарбування ацететного шовку і синтетичних волокон застосовують нерозчинні у воді дисперсні барвники, здатні вибиратися з водяної суспензії і дифундувати в масу волокна, що офарблюється. Вони являють собою озо-, і антрахінові барвники невеликої молекулярної ваги, часто утримуючі оксиетильні групи. Для фарбування поліефірних волокон використовують переносники, що сприяють набряканню чи волокна процес ведуть при температурі вище 100 градусів під тиском. З метою підвищення міцності фарбувань поліамідного волокна в молекулу дисперсних барвників вводять активні угруповання, що звичайно містять лобільні етани хлору, здатні взаємодіяти з аминогруппами поліамідного волокна (проценили – Ай-Си-Ай). Фарбування ацетатного волокна при падінні здійснюють також уведенням барвників, розчинних в ацетоні. Відомі досвіди фарбування капрону і лавсану барвниками, у розставлених полімерах, що надходять на формування волокон.

Розчинний в органічних розчинниках КС застосовують для маркірування спеціальних сортів бензину, фарбування пластичних мас, лакових покрить і в інших галузях техніки. Термічно стійкі і легко сублімуються КС використовують для створення кольорових сигнальних димів.

Велике поширення має утворення звичайне барвного речовини з безбарвних чи слабоокрашенных з'єднань безпосередньо на матеріалі, що офарблюється. Одержання на тканині яскраво червоного алюминиево кальцієвого лока (кумач) з використанням природного олизарина було відоме задовго до відкриття КС. У 1863 був знайдений спосіб одержання глибоко чорної і надзвичайно міцного фарбування бавовни окислюванням аніліну на волокні, тільки через 50 років Р.Вильситеттером і А.Гріном був розкритий механізм процесу утворення «чорного аніліну» і будівлі що утвориться азинового барвника. Окислювання амінів, финолов і аминофинолов є основним прийомом фарбування хутра. Для печатки по бавовняних тканинах широко застосовується прийом утворення безпосередньо на волокні нерозчинних азокрасителей. Надзвичайно міцну і яскраву окраску тканин досягають синтезом на волокні фталоцианина міді з дииминоизандамина і солей міді з застосуванням ряду допоміжних речовин. Для цієї мети використовують такі розчинні, для утримуючі метал комплекси. Прикладом утворення до-лея безпосередньо на матеріалі служить кольорова фотографія. У процесі кольорового прояву в численній фотоемульсії сучасним окислюванням при дії активованого світлом галогенного срібла з раніше уведеної цветообразующей компонента і речовини, що виявляє, утворяться і речовини, що виявляє, утворяться хинониминовые барвники. Світлочутливість діазосполученням використовує для світлокопіювання креслень. Діазосполучення збережене після експозиції в затемнених зображенням місцях, після прояву утворить на чи папері плівці азокраситель.

Багато ХТО КС знайшли застосування не зв'язане з фарбуванням. Напр, метиленовий синій, брильянтовий зелений фенолфталеин як лікарські речовини, індиго, фтолоцианин і деякі полицикличные кобовые барвники для консистентних високотемпературних змащень і т.п. Як правило, глибоке й інтенсивне фарбування органічних речовин визначається системою сполучених подвійних зв'язків, найбільш стійкої в изо-, і гетероцикличних з'єднаннях. Тому КС за винятком полиметинові, застосовуваних не для фарбування, а для сенсибілізації фотографічних емульсій, являють собою цикличні, часто полицикличні з'єднання.Основною вихідною сировиною у виробництві КС служать ароматичні вуглеводи: бензол, толуач, ксилол, нафталін, антроцен, у меншому ступені мезэтилен, псевдокумон, ацинофен, пирен, гетероцекличные з'єднання – передин і карбозол. Велика розмаїтість барвників і многостадийность їхнього синтезу з продуктів коксохімічної промисловості визначили необхідність організації виробництва товарних проміжних продуктів: сульфокислот, нитро-, галагено-, амино-, окислопроизводних названих вуглеводів, карбонових кислот, більш складних з'єднань, що містять різні групи в ароматичному ядрі антрахинона і його заміщених. Деякі проміжні продукти – анілін, фенол, бетанофтол, дотолевый ангідрид і т.д. широко застосовують в інших галузях хімічного виробництва: пластичних мас, синтетичних смол, хімікатів для виробництва гуми, гербіцидів, вибухових, лікарських, запашних і текстильно допоміжних речовин.